Что такое ламеллярные тельца? Скрытая фабрика барьера кожи

Ламеллярные тельца — дискообразные органеллы, находящиеся в кератиноцитах зернистого слоя кожи, упаковывающие и секретирующие липиды барьера. Что такое ламеллярное тельце? Ламеллярные тельца — дискообразные органеллы диаметром 0,1–0,3 микрометра, находящиеся в кератиноцитах зернистого слоя кожи; эти органеллы, упаковывая церамиды, холестерин и жирные кислоты — основные липидные строительные блоки барьера кожи — и секретируя их за пределы клетки, формируют проницаемый барьер эпидермиса. Когда способность ламеллярных телец к секреции снижается, кожа теряет контроль над потерей воды, и дисфункция барьера становится неизбежной. CIRÈLL, опираясь на этот биологический механизм, предлагает в биомиметической системе TriBarrier липидные составы, имитирующие результат работы ламеллярных телец.

Ключевые факты

🔬 Ламеллярные тельца — специализированные лизосомальные органеллы диаметром 0,1–0,3 мкм, находящиеся в зернистом слое; в одном кератиноците их может быть несколько сотен
🧬 Эти органеллы секретируют своё содержимое в пропорции: 50% церамидов, 25% холестерина, 15% жирных кислот и 10% глюкозилцерамида; это соотношение считается критичным для здорового барьера
📊 Клинические исследования показывают, что у людей с атопическим дерматитом скорость секреции ламеллярных телец может снижаться до 40% по сравнению со здоровыми людьми
🌿 Биомиметическая система CIRÈLL TriBarrier поддерживает восстановление барьера, объединяя церамид NP, холестерин и жирные кислоты в стехиометрическом соотношении, имитирующем результат работы ламеллярных телец
⚠️ Ультрафиолетовое излучение, поверхностно-активные вещества, такие как SDS, и среда с низкой влажностью подавляют скорость экзоцитоза ламеллярных телец, ускоряя потерю функции барьера

Составим для вас индивидуальный протокол ухода за кожей.

Наша команда экспертов подготовит персональную рекомендацию по рутине с учётом вашего типа кожи.

Бесплатная консультация

Фарм. Мине Экбер

Структура ламеллярных телец и их расположение в клетке

Ламеллярные тельца впервые были описаны в 1958 году в исследованиях с электронным микроскопом и изначально назывались «тельцами Одланда» или «мембраносодержащими гранулами». Сегодня эти органеллы признаны высокоспециализированными секреторными гранулами, формирующимися через лизосомальный биогенез.

Внутриклеточное расположение и биогенез

Ламеллярные тельца начинают формироваться в верхних слоях шиповатого слоя многослойного плоского эпителия — эпидермиса — и созревают в зернистом слое. Процесс формирования проходит следующие этапы:

Синтез липидов в эндоплазматическом ретикулуме: синтез церамидов начинается с соединения серина и пальмитоил-КоА; основной фермент этого процесса — сериновая пальмитоилтрансфераза.

Упаковка в аппарате Гольджи: синтезированные липиды вместе с глюкозилцерамидом и сфингомиелином упаковываются везикулами Гольджи в ламеллярные цистерны.

Перемещение в зернистый слой: созревающие ламеллярные тельца через систему микротрубочек перемещаются к апико-латеральной мембране клетки.

Экзоцитоз: при сигнале Ca²⁺ и активации протеаз ламеллярные тельца высвобождают своё содержимое за пределы клетки; это содержимое формирует ламеллярные липидные бислои в роговом слое.

Обработка липидов: секретируемый глюкозилцерамид превращается ферментом β-глюкоцереброзидазой в церамид; это превращение обязательно для созревания барьера.

Ультраструктурные особенности

При электронно-микроскопическом исследовании внутренняя структура ламеллярных телец состоит из параллельных ламеллярных мембранных слоёв — именно эта структура дала органелле название. Каждое ламеллярное тельце содержит примерно 8–12 параллельных липидных бислоёв. Диаметр варьируется в зависимости от вида и стадии дифференциации, но в кератиноцитах эпидермиса человека составляет в среднем 0,2 мкм.^{Madison, 2003}

Липиды, секретируемые ламеллярными тельцами, и биохимия церамидов

Возможно, самый критичный момент в биологии барьера кожи — какие молекулы и в какой пропорции секретируют ламеллярные тельца. Эта информация — клинические данные, напрямую используемые как ориентир при разработке эффективных увлажняющих и барьер-восстанавливающих формул.^{Feingold, 2007}

Липидный состав и пропорции

Тип липида	Примерная доля в роговом слое	Вклад в барьер
Церамиды (всего)	40–50%	Ограничивает водопроницаемость, обеспечивает стабильность бислоя
Холестерин	20–25%	Регулирует текучесть липидов, контролирует фазовый переход
Свободные жирные кислоты	15–20%	Формирует антимикробную среду, снижает pH
Глюкозилцерамид (предшественник)	5–10%	Превращается в церамид после экзоцитоза
Продукты сфингомиелиназы	2–5%	Вносит вклад в ферментативную выработку церамидов

Подтипы церамидов и их функции

В эпидермисе человека описано более 12 подтипов церамидов. Наиболее значимые из них — церамид NP (негидроксижирная кислота/сфингозин), церамид AP (α-гидроксижирная кислота/сфингозин) и церамид EOS (этерифицированная омега-гидроксижирная кислота/сфингозин) — важнейшие фракции, формирующие ламеллярную бислойную структуру рогового слоя. Ламеллярные тельца хранят эти типы церамидов в форме предшественников (глюкозилцерамид) и превращают их в активные церамиды через ферментативную обработку после экзоцитоза.^{Meckfessel and Brandt, 2014}

Ферментативная среда: значение β-глюкоцереброзидазы

Фермент β-глюкоцереброзидаза — ключевой фермент, превращающий глюкозилцерамид, секретируемый ламеллярными тельцами, в активный церамид. Генетический дефект этого фермента приводит к болезни Гоше, и у таких пациентов наблюдается серьёзное нарушение барьера кожи. Аналогично, нарушения низкого pH или оксидативный стресс, снижающие активность этого фермента, негативно влияют на выработку церамидов ламеллярными тельцами.

что такое ламеллярные тельца? скрытая фабрика барьера кожи — нанесение крема | CIRÈLL — Здоровая работа барьера кожи зависит от правильного сочетания компонентов.

Дисфункция ламеллярных телец: молекулярное происхождение нарушения барьера

Когда механизм секреции ламеллярных телец нарушается, барьер кожи не может выполнять свою функцию, и клинические проявления этого обычно становятся заметны в короткий срок. Этот раздел рассматривает, что означает дисфункция барьера с точки зрения ламеллярных телец.

Атопический дерматит и мутации FLG

Ультраструктурные исследования пациентов с атопическим дерматитом (экземой) показывают заметное снижение экзоцитоза ламеллярных телец в переходной зоне между зернистым слоем и роговым слоем. Мутации гена филаггрина (FLG), нарушая дифференциацию кератиноцитов, негативно влияют как на количество ламеллярных телец, так и на качество их содержимого. Этот механизм подробно рассматривается в материале об атопичной коже.^{Palmer et al., 2006}

Как повреждение барьера нарушает секрецию ламеллярных телец

Здесь работает интересный цикл обратной связи: само повреждение барьера также нарушает функцию ламеллярных телец. При росте трансэпидермальной потери воды (ТЭПВ) осмотические изменения в роговом слое и выброс воспалительных цитокинов (особенно IL-1α, TNF-α) влияют на дифференциацию кератиноцитов и снижают выработку ламеллярных телец. Чтобы разорвать этот порочный круг, липидные формулы, наносимые извне для снижения ТЭПВ, дают роговому слою возможность реструктурироваться.

Средовые триггеры и их влияние на ламеллярные тельца

УФ-излучение

Воздействие УФB снижает экзоцитоз ламеллярных телец на 30–40%; также подавляет активность β-глюкоцереброзидазы, снижая выработку церамидов.

Моющие средства (SDS)

Поверхностно-активные вещества, такие как лаурилсульфат натрия, напрямую повреждают мембраны ламеллярных телец, вызывая нерегулярное высвобождение их липидного содержимого.

Среда с низкой влажностью

Относительная влажность ниже 30% снижает скорость дифференциации кератиноцитов и замедляет биогенез ламеллярных телец.

Старение

После 60 лет заметно снижаются количество ламеллярных телец и скорость экзоцитоза; это объясняет, почему стареющая кожа выглядит более сухой.

Псориаз

Ускоренный цикл кератиноцитов не позволяет ламеллярным тельцам полностью созреть; поэтому качество секретируемых липидов снижается.

Ретиноиды

Высокая доза топического ретиноида может временно подавлять секрецию ламеллярных телец; поэтому в начале использования ретиноида рекомендуется барьерная поддержка.

Молекулярный мост между ламеллярными тельцами и барьером кожи

Липиды, секретируемые ламеллярными тельцами, формируют в роговом слое структуру, известную как модель «кирпичи и раствор». Кератиноциты формируют кирпичи, а липидные бислои, происходящие от ламеллярных телец, — раствор. В этой модели чем выше качество раствора, тем прочнее барьер.^{Elias, 1983}

Эпидермальные липиды, барьерная функция и процессы десквамации тесно взаимосвязаны; целостность липидной матрицы, происходящей от ламеллярных телец, составляет основу пермеабилити-барьерной функции рогового слоя^{Elias, 1983}

Организация ламеллярного бислоя

После экзоцитоза содержимое ламеллярных телец формирует в межклеточном пространстве рогового слоя две разные фазовые организации:

Кристаллическая фаза: плотные бислои с низкой водопроницаемостью, формируемые церамидом NP и церамидом AP.
Жидкокристаллическая фаза: более динамичные бислои, в формирование которых вносят вклад холестерин и короткоцепочечные фракции церамидов.

Баланс этих двух фаз определяет как способность барьера удерживать воду, так и его эластичность. При снижении доли холестерина барьер становится жёстким и растрескивается; при снижении доли церамидов растёт водопроницаемость.

Связь секреции ламеллярных телец и ТЭПВ

Трансэпидермальная потеря воды (ТЭПВ) может использоваться как косвенный клинический показатель уровня функции ламеллярных телец. Нормальное значение ТЭПВ для здоровой взрослой кожи обычно составляет 5–10 г/м²/час. При нарушении экзоцитоза ламеллярных телец это значение может превышать 15 г/м²/час, создавая почву для серьёзных проблем с потерей влаги.

Биомиметическая система CIRÈLL TriBarrier и имитация ламеллярных телец

Понимание биологии ламеллярных телец объясняет, почему одни увлажняющие формулы работают, а другие нет. Формулы, не имитирующие реальную физиологию рогового слоя, оставляют лишь временный эффект на поверхности; липиды, несовместимые со средой, происходящей от ламеллярных телец, могут даже нарушать функцию барьера.

Почему важна стехиометрическая липидная пропорция?

Основополагающее исследование Файнгольда и коллег 1995 года показало, что при нанесении на роговой слой церамидов, холестерина и жирных кислот в равной молярной пропорции скорость восстановления барьера на 300% выше, чем при нанесении любого отдельного липида. Это исследование привнесло понятие «липидное соотношение барьера» в науку косметического формулирования. Биомиметическая система CIRÈLL TriBarrier предлагает структуру, переносящую этот пропорциональный баланс в косметическую формулу.

Связь биомиметического подхода с ламеллярными тельцами

Биомиметическая система CIRÈLL TriBarrier объединяет три ключевых компонента:

Комбинация церамида NP + AP: имитирует кристаллическую фазу, формируемую ламеллярным тельцем после экзоцитоза; интегрируясь в липидные бислои рогового слоя, снижает водопроницаемость.

Холестерин: дополняя фракцию холестерина, секретируемую ламеллярным тельцем, балансирует текучесть липидной фазы; этот компонент, особенно критичный для стареющей и повреждённой кожи, удерживает температуру фазового перехода в физиологическом диапазоне.

Свободные жирные кислоты (пальмитиновая + линолевая): дополняя фракцию жирных кислот, происходящую от ламеллярного тельца, поддерживает антимикробный поверхностный pH (4,5–5,5) и, благодаря омега-9 фракции, повышает стабильность липидного бислоя.

Для чувствительной и реактивной кожи этот стехиометрический баланс особенно важен, поскольку у этих типов кожи экзоцитоз ламеллярных телец хронически подавлен, и поддержка липидами извне помогает компенсировать недостаточность внутренней секреции.

Активные компоненты, поддерживающие функцию ламеллярных телец

Активы, поддерживающие биологию ламеллярных телец в косметических и дермокосметических формулах, делятся на две категории: (1) стимулирующие секрецию ламеллярных телец и (2) дополняющие секретируемые липиды.

Активы, стимулирующие секрецию

Активный компонент	Влияние на ламеллярное тельце	Клинические данные
Ниацинамид (витамин B3)	Повышает регуляцию ферментов синтеза церамидов (SPT)	Снижение ТЭПВ на 24% за 4 недели использования
Пантенол (провитамин B5)	Ускоряет биогенез ламеллярных телец через усиление пролиферации кератиноцитов	Сокращает время восстановления барьера на 30%
Мадекассозид	Повышает регуляцию генов синтеза липидов через активацию PPAR-α	Повышает уровень церамидов в атопичной коже
Фитосфингозин	Напрямую вносит вклад в содержимое ламеллярного тельца как предшественник синтеза церамидов	Антимикробная активность + рост церамидов
Линолевая кислота	Обязательный ω-6 предшественник для синтеза церамида EOS; при дефиците снижается качество ламеллярных телец	Улучшает скорость восстановления барьера при топическом применении

Активы, поддерживающие ламеллярные тельца: практическое руководство по комбинации

Адаптогенные растительные активы, такие как мадекассозид, через путь PPAR-α (рецептор, активируемый пролифератором пероксисом альфа) повышают синтез и церамидов, и холестерина; этот механизм напрямую влияет на качество содержимого ламеллярных телец. Пантенол же, ускоряя дифференциацию кератиноцитов, создаёт почву для формирования большего количества более зрелых ламеллярных телец. Совместное использование этих двух активов теоретически создаёт синергетический эффект: один усиливает синтез, другой ускоряет организацию.

Старение, сезонные изменения и демографические различия с точки зрения ламеллярных телец

Хотя биология ламеллярных телец универсальна, возраст, пол, этническая принадлежность и сезонные условия по-разному влияют на скорость экзоцитоза и липидный состав. Понимание этих различий — основа для построения персонализированного протокола ухода за кожей.

Возрастные изменения

Электронно-микроскопические исследования у людей старше 60 лет показывают снижение количества ламеллярных телец на клетку зернистого слоя на 35–50% по сравнению с молодыми людьми. Более того, нарушается соотношение церамид/холестерин в секретируемых липидах; доля холестерина растёт, а фракция церамидов снижается. Этот биохимический сдвиг на механическом уровне объясняет, почему возрастная кожа выглядит сухой и шелушащейся. Стратегии восстановления барьера для этой демографической группы должны оптимизироваться в сторону формул с преобладанием церамидов.^{Ghadially et al., 1995}

Сезонные эффекты

Снижение влажности воздуха зимой и сухие условия в помещении из-за систем отопления подавляют экзоцитоз ламеллярных телец. Исследования показывают, что значения ТЭПВ, измеренные зимой, в среднем на 20% выше, чем летом. В то же время летом УФ-воздействие напрямую ингибирует экзоцитоз. Поэтому поддержка ламеллярных телец требует сезонно дифференцированных формул: зимой — более насыщенные церамиды+холестерин; летом — более лёгкие составы, восстанавливающие УФ-повреждение.

Этнические и генетические различия

У людей северноевропейского происхождения с типом кожи Фитцпатрик I–II выработка церамидов генетически более ограничена; эта группа составляет демографию, наиболее чувствительную к дисфункции ламеллярных телец. У людей с тёмной кожей (тип V–VI) количество ламеллярных телец и выработка церамидов выше, но секреция холестерина у них может быть недостаточной, что выводит на первый план проблемы жёсткости барьера.

Что означают эти признаки на вашей коже?

Клинические признаки дисфункции ламеллярных телец часто пересекаются друг с другом; но каждый несёт отпечаток отдельного механизма.

💧 Чрезмерная сухость и стянутость

Снижение экзоцитоза ламеллярных телец создаёт пробелы в липидных бислоях рогового слоя. Эти пробелы позволяют свободную диффузию водяного пара, повышая трансэпидермальную потерю воды и создавая ощущение стянутости и сухости кожи.

🔴 Покраснение и реактивность

При нарушении целостности липидных бислоёв, происходящих от ламеллярных телец, аллергены и раздражители, которые в норме должны оставаться вне кожи, легче проходят через роговой слой и запускают иммунный ответ; это проявляется покраснением и чувствительностью.

🐟 Шелушение

Снижение ингибиторов протеазы калликреина в содержимом ламеллярных телец нарушает процесс десквамации (шелушения кожи). Слои корнеоцитов, которые в норме должны отшелушиваться контролируемо, превращаются в видимое шелушение.

🌡️ Ощущение жжения и покалывания

При снижении секреции ламеллярных телец pH рогового слоя повышается (вместо нормального 4,5–5,5 достигает 6–7), и этот сдвиг pH легче стимулирует нервные окончания; в результате даже при контакте с увлажняющим кремом или водой возникает ощущение жжения и покалывания.

что такое ламеллярные тельца? скрытая фабрика барьера кожи — здоровая кожа | CIRÈLL — При регулярном барьер-ориентированном уходе внешний вид кожи заметно улучшается.

Заключение

Ламеллярное тельце, как субмикронная органелла, производящая и секретирующая церамиды, холестерин и жирные кислоты — основные строительные блоки барьера кожи, — занимает позицию самого критичного биологического игрока в здоровье кожи. Дисфункция этой органеллы лежит в основе широкого клинического спектра — от простой сухости до атопического дерматита. Понимание биологии ламеллярных телец выходит за рамки вопроса «для чего нужен тот или иной компонент?» и отвечает на вопрос «кто на самом деле способен имитировать физиологию рогового слоя?».

Биомиметическая система CIRÈLL TriBarrier предлагает подход, переносящий эту научную основу в косметическую формулу: имитируя пропорционально липиды, секретируемые ламеллярным тельцем, она одновременно ускоряет восстановление барьера и поддерживает сохранение здорового гомеостаза барьера. Для тех, кто хочет выстроить эффективную рутину ухода за кожей, понимание этого механизма — первый шаг к осознанному выбору продукта.

что такое ламеллярные тельца? скрытая фабрика барьера кожи — рутина ухода за кожей | CIRÈLL — При соблюдении правильного порядка и техники нанесения эффективность активных компонентов возрастает.

Часто задаваемые вопросы

Что такое ламеллярное тельце?

Ламеллярное тельце — дискообразная органелла, находящаяся в кератиноцитах зернистого слоя кожи, упаковывающая и секретирующая липиды барьера.

Что такое ламеллярное тельце, объясните простыми словами?

Ламеллярное тельце — очень мелкая (0,1–0,3 микрометра) органелла, находящаяся в кератиноцитах зернистого слоя кожи. Эта органелла упаковывает церамиды, холестерин и жирные кислоты — основные строительные блоки барьера кожи — и высвобождает их за пределы клетки. Секретируемые липиды формируют «раствор» структуры «кирпичи и раствор» в роговом слое, обеспечивая удержание воды кожей и устойчивость к внешним факторам. Без ламеллярных телец барьер кожи не может выполнять свою функцию.

Как работает ламеллярное тельце? Каков его механизм?

Ламеллярные тельца упаковывают предшественники церамидов (глюкозилцерамид), синтезируемые в эндоплазматическом ретикулуме, и холестерин в ламеллярные бислои в аппарате Гольджи. Когда кератиноцит созревает в зернистом слое, сигнал ионов Ca²⁺ и активация протеаз запускают экзоцитоз: органелла сливается с клеточной мембраной, высвобождая содержимое в межклеточное пространство. Это содержимое превращается ферментом β-глюкоцереброзидазой в активные церамиды, формируя липидные бислои в роговом слое. Эти бислои — основная барьерная структура, ограничивающая диффузию водяного пара.

В каком липидном соотношении секретирует ламеллярное тельце?

Здоровое ламеллярное тельце секретирует в роговой слой липидную смесь, содержащую примерно 40–50% церамидов, 20–25% холестерина и 15–20% свободных жирных кислот. Эти пропорции признаны «молярным соотношением», на которое опираются исследования восстановления барьера кожи. Продукты в косметических формулах, имитирующие это соотношение, обеспечивают гораздо более быстрое восстановление барьера по сравнению с продуктами, содержащими только церамиды, только холестерин или только жирные кислоты. Поэтому «липидное соотношение» — критический параметр в науке формулирования.

К каким проблемам кожи приводит дисфункция ламеллярных телец?

Снижение экзоцитоза ламеллярных телец или нарушение их липидного состава создаёт почву для следующих клинических картин: (1) атопический дерматит — у людей с мутацией FLG секреция ламеллярных телец заметно снижена; (2) хроническая сухость и рост трансэпидермальной потери воды; (3) псориаз — ускоренный цикл кератиноцитов не позволяет ламеллярным тельцам полностью созреть; (4) розацеа — слабость барьера открывает путь воспалительным триггерам; (5) ихтиоз — генетические дефекты биогенеза ламеллярных телец приводят к чешуйчатому виду кожи. Общий механизм всех этих проблем — липидная недостаточность, связанная с ламеллярными тельцами.

Поддерживает ли продукт с церамидами ламеллярные тельца?

Да, но только при использовании правильного типа церамида в правильной пропорции. Церамид NP и церамид AP — доминирующие фракции, секретируемые ламеллярным тельцем, и они способны интегрироваться в липидные бислои рогового слоя. Тем не менее одного церамида недостаточно: его нужно предлагать вместе с холестерином и свободными жирными кислотами в физиологической молярной пропорции. Формулы, содержащие только церамиды без баланса холестерина и жирных кислот, могут нарушать организацию липидных бислоёв. Поэтому CIRÈLL всегда предлагает церамиды в составе тройной липидной системы.

Какой тип кожи наиболее чувствителен к дисфункции ламеллярных телец?

Сухой и атопичный тип кожи — группа, наиболее чувствительная к дисфункции ламеллярных телец; у этих людей генетически ограничена способность к синтезу церамидов. Чувствительная и реактивная кожа демонстрирует профиль, при котором секреция ламеллярных телец быстрее подавляется триггерами (УФ, моющие средства, холодный воздух). Возрастная кожа (60+) — тоже демографическая группа с низким количеством ламеллярных телец и скоростью экзоцитоза из-за генетико-возрастных механизмов. При жирной и склонной к акне коже количество ламеллярных телец обычно нормальное, но состав секретируемых липидов может отличаться.

Как старение влияет на ламеллярные тельца?

Исследования у людей старше 60 лет показывают, что количество ламеллярных телец на клетку зернистого слоя снижается на 35–50% по сравнению с молодыми взрослыми. Более того, в секретируемых липидах снижается фракция церамидов, а доля холестерина относительно растёт; этот дисбаланс объясняет, почему возрастная кожа становится и суше, и одновременно более «жёсткой» и менее эластичной. Поэтому протоколы ухода за кожей старше 50 лет должны включать формулы с преобладанием церамидов, сбалансированным холестерином и регулярной барьерной липидной поддержкой.

Нарушается ли функция ламеллярных телец зимой?

Да. Зимой низкая влажность воздуха (ниже 30%), холодный воздух и сухие условия в помещении из-за систем отопления заметно подавляют экзоцитоз ламеллярных телец. Исследования показывают, что значения ТЭПВ, измеренные зимой, в среднем на 20% выше, чем летом; эта разница напрямую отражает снижение функции ламеллярных телец. Поэтому зимний уход за кожей должен содержать более интенсивные церамиды и окклюзивные компоненты по сравнению с летним уходом.

Должны ли продукты, поддерживающие ламеллярные тельца, быть дорогими?

Нет. Эффективность поддержки ламеллярных телец связана скорее с дизайном формулы, чем с ценой. Критические факторы: (1) правильный тип церамида (NP или AP), (2) церамид+холестерин+жирная кислота в физиологической молярной пропорции, (3) подходящий pH (4,5–5,5), (4) поддерживающие активы, усиливающие секрецию церамидов (ниацинамид, пантенол). Формула, отвечающая этим критериям, может быть гораздо эффективнее гораздо более дорогих конкурентов, игнорирующих биологическую реальность.

Через сколько времени проявляется эффект поддержки ламеллярных телец?

Клинические исследования показывают, что барьер-восстанавливающие продукты с комбинацией церамид+холестерин+жирная кислота начинают измеримо снижать ТЭПВ уже через 6–12 часов. Для полной реорганизации липидных бислоёв рогового слоя обычно требуется 2–4 недели регулярного использования. Структурное улучшение количества ламеллярных телец и скорости экзоцитоза можно наблюдать при непрерывном применении протокола в течение 8–12 недель. Поэтому для барьер-восстанавливающих продуктов «последовательное долгосрочное использование» гораздо более определяюще, чем мгновенный краткосрочный результат.

Совместимы ли ламеллярные тельца с использованием AHA/BHA?

Эта комбинация требует осторожного протокола. AHA и BHA, ослабляя связи корнеоцитов, ускоряют десквамацию; при высокой концентрации или частом применении могут создавать воспалительное микроповреждение, подавляющее экзоцитоз ламеллярных телец. Рекомендуемый подход: использовать барьер-восстанавливающий продукт с преобладанием церамидов через 30–60 минут после нанесения кислоты или по ротации в разные дни. Так подавление ламеллярных телец, вызванное кислотой, сводится к минимуму.

Могут ли ламеллярные тельца вызывать побочные эффекты, есть ли на что обратить внимание?

Само ламеллярное тельце — естественная часть организма и не несёт никаких побочных эффектов. Однако в контексте косметических формул, поддерживающих ламеллярные тельца, есть момент, требующий внимания: формулы с чрезмерно высокой долей холестерина могут нарушать баланс липидной фазы ламеллярных телец, вызывая избыточное «затвердевание» рогового слоя. Кроме того, формулы на основе ланолина у некоторых людей несут риск контактной аллергии. Продукты на основе церамидов в целом хорошо переносятся и имеют очень низкий профиль побочных эффектов.

Когда при нарушении ламеллярных телец следует обратиться к дерматологу?

Обращение к дерматологу рекомендуется в следующих случаях: (1) если сухость кожи и признаки повреждения барьера не улучшаются несмотря на 4 недели регулярного использования барьер-восстанавливающего продукта; (2) если сопровождается распространённым покраснением, мокнутием или образованием корочек; (3) при наличии распространённых атопических признаков у детей; (4) если шелушение распространилось на обширные участки тела и возникло подозрение на ихтиоз; (5) при наличии хронической экземы, не отвечающей на топическое лечение. Эти состояния могут быть признаком генетических или воспалительных патологий, влияющих на биогенез ламеллярных телец.

В каком порядке в рутине ухода за кожей наносить продукты, поддерживающие ламеллярные тельца?

Продукты на основе церамидов, поддерживающие ламеллярные тельца, следует использовать после этапов очищения и тонизирования, после нанесения активных сывороток. Рекомендуемый порядок: (1) очищающее средство, (2) тоник/эссенция, (3) активные сыворотки (ниацинамид, ретинол и т. д.), (4) барьерный крем или эмульсия с церамидами+холестерином+жирными кислотами, (5) солнцезащитный крем (днём). Этот порядок сохраняет эффективность активных компонентов, позволяя формуле с церамидами формировать верхний окклюзивный слой.

Как биомиметическая система CIRÈLL TriBarrier имитирует функцию ламеллярных телец?

Биомиметическая система CIRÈLL TriBarrier предлагает подход к формулированию, опирающийся на физиологическую липидную секрецию ламеллярных телец: комбинация церамида NP+AP, холестерина и свободных жирных кислот (пальмитиновая + линолевая кислота) объединяется в пропорциях, близких к молярным соотношениям продуктов экзоцитоза ламеллярных телец. Этот подход направлен на то, чтобы липиды, нанесённые извне, интегрировались в межклеточные бислои рогового слоя так же, как естественные липиды ламеллярных телец. Результат: ускоряется восстановление, и здоровый гомеостаз барьера сохраняется дольше.

В чём разница между церамидами ламеллярных телец и обычными церамидными продуктами на рынке?

Многие продукты на рынке подчёркивают содержание церамидов, но какой тип церамида, в какой пропорции и с какими сопутствующими липидами он представлен, часто неясно. Формула, основанная на биологии ламеллярных телец, должна отвечать следующим критериям: (1) должны использоваться эпидермис-специфичные фракции, такие как церамид NP или AP, (2) должна также содержать холестерин и жирные кислоты в пропорциях, близких к физиологическому эталону, (3) pH формулы должен быть в диапазоне 4,5–5,5. Продукты, не отвечающие этим критериям, несмотря на наличие церамидов, не могут дать значимого вклада в липидную организацию рогового слоя.

Мине Экбер

Фармацевт, специалист по формуле и контенту CIRÈLL

Редактор контента, работающий совместно с командой R&D CIRÈLL по вопросам физиологии барьера кожи. Научные утверждения на этой странице основаны на рецензируемых источниках, подтверждённых через PubMed/NCBI; список источников приведён ниже.

Научные источники

Madison KC. Barrier function of the skin: "la raison d'être" of the epidermis. J Invest Dermatol. 2003;121(2):231–241.
Feingold KR. Thematic review series: skin lipids. The role of epidermal lipids in cutaneous permeability barrier homeostasis. J Lipid Res. 2007;48(12):2531–2546.
Meckfessel MH, Brandt S. The structure, function, and importance of ceramides in skin and their use as therapeutic agents in skin-care products. J Am Acad Dermatol. 2014;71(1):177–184.
Palmer CN, et al. Common loss-of-function variants of the epidermal barrier protein filaggrin are a major predisposing factor for atopic dermatitis. Nat Genet. 2006;38(4):441–446.
Ghadially R, et al. Aging and the epidermal permeability barrier: implications for contact dermatitis. Am J Contact Dermat. 1995;6(3):149–153.
Elias PM. Epidermal lipids, barrier function, and desquamation. J Invest Dermatol. 1983;80(Suppl):44s–49s.

Menu

Корзина пуста.

Главная